注射制劑的質(zhì)量基于注射液中不含有生物、化學或物理類的污染物。2010版GMP第14章附則中有強調(diào)：如果在藥品成品或者中間體及原輔料中發(fā)現(xiàn)混有化學、物理等性質(zhì)的雜質(zhì)或異物，將會被定義為“污染"。

注射劑中的顆粒物可能是一個嚴重的健康問題，對患者產(chǎn)生潛在的嚴重后果，尤其是以沉淀物形式輸入的顆粒物。這些后果可能包括CVC梗阻、發(fā)生潛在致死性栓塞、全胃腸外營養(yǎng)期間磷酸鈣晶體在各種器官沉積或全身性炎癥反應綜合征（SIRS）。美國藥典（USP）藥典中將注射藥物微粒定義為“在這些溶液（非腸道制劑）中不自主存在的、未溶解、可移動的氣體氣泡以外的外來顆粒"。歐洲藥典（EP）有相應的一章關于顆粒物污染。測定制劑中的顆粒物有兩種試驗:（1）光阻法不溶性微粒檢測和（2）顯微計數(shù)法不溶性微粒檢測。中國藥典（CP）2020版中則有有126個靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，并根據(jù)不同檢查方法對制劑中的不溶性微粒做出了規(guī)定（表1和表2）

表1: 根據(jù)CP 0903專論對不溶性微粒大小和數(shù)量的規(guī)定限制（光阻法）

評估注射產(chǎn)品中的微生物污染風險就像確保這些產(chǎn)品中不存在顆粒污染一樣困難。在靜脈（IV）輸注治療中觀察到液體被細菌、內(nèi)毒素和/或顆粒污染。藥物輸注過程中的微粒污染是控制的難點，尤其是在多種藥物同時給藥時。藥物配伍禁忌可導致靜脈輸液的顆粒物污染，尤其是在重癥監(jiān)護病房（ICU）患者中，因為這些患者可能通過有限的靜脈通路部位同時接受多種藥物。當許多靜脈治療必須通過同一根中心靜脈導管進行時，藥物配伍禁忌的風險增加，從而導致顆粒形成。

本文主要介紹了輸入患者體內(nèi)的顆粒物的來源及其臨床后果。

表2: 根據(jù)CP 0903專論對不溶性微粒大小和數(shù)量的規(guī)定限制（顯微計數(shù)法）

靜脈輸液顆粒污染的原因

靜脈輸液的顆粒物污染有幾個原因。根據(jù)其來源，可分為兩種類型:1)固有顆粒，定義為最初與溶液有關，但未通過過濾或從溶液中沉淀消除的顆粒;2)外源性顆粒，定義為在藥物溶液的制造或制備過程中污染容器或溶液的顆粒。其中一些已被描述，例如，纖維、灰塵、橡膠或硅酮，并已為人所知數(shù)年，這解釋了為什么現(xiàn)階段使用玻璃安瓿瓶的數(shù)量越來越少，而使用塑料瓶或膠囊來確?；颊甙踩?。

玻璃容器中的顆粒

傳統(tǒng)意義上來說，玻璃是用于腸外產(chǎn)品初級包裝的容器，因為它相對惰性、無孔、不透氣體和濕氣、透明、耐腐蝕、剛性、易于重新閉合且經(jīng)濟。歐洲藥典根據(jù)其成分不同把不同的玻璃分為3類：硼硅酸鹽玻璃含有大量的氧化硼、氧化鋁和堿和/或堿土金屬氧化物，由于其化學成分具有高水解性和高抗熱震性，因此被歸類為I型玻璃。鈉鈣硅玻璃是一種含有堿金屬氧化物（主要是氧化鈉）和堿土金屬氧化物（主要是氧化鈣）的硅玻璃。由于其化學成分具有中等的抗水解性因此被分類為III型玻璃。對III型鈉鈣硅玻璃容器的內(nèi)表面進行適當處理，可將耐水解性從中等水平提高到較高水平，從而將玻璃的分類改為II型。與II型不同，I型玻璃容器可重復使用。

玻璃安瓿瓶是微粒污染的高風險來源。當操作員打開安瓿瓶時，可能將玻璃碎片引入安瓿瓶中。如果使用針（例如18G注射針頭）抽出內(nèi)容物，小玻璃顆?？梢酝ㄟ^針進入注射器，并進入患者體內(nèi)。如果通過靜脈插管（IV）給藥，還是會存在風險。目前部分研究人員嘗試優(yōu)化安瓿瓶的打開方式，但大量研究表明各種類型的對安瓿瓶中玻璃污染物的數(shù)量沒有顯著影響。

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