靜脈輸液是重要的治療手段之一，起效快的同時(shí)，藥物不良反應(yīng)發(fā)生的更為迅速和嚴(yán)重。《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2023年)》顯示2023年兒童患者藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中，注射劑占70.4%、口服制劑占21.8%、其他制劑占7.8%；化學(xué)藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告中，注射劑、口服制劑所占比例分別為75.4%和16.5%。中成藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告中，注射劑、口服制劑所占比例分別為25.6%和68.3%。生物制品中，注射劑占比例95.2%。

不溶性微粒超標(biāo)是注射劑不良反應(yīng)的主要原因之一。兒童的生理特點(diǎn)與成人不同，他們的身體發(fā)育尚未成熟，對(duì)藥物的代謝和排泄能力也較弱，因此在使用藥物時(shí)需要特別小心。兒童的毛細(xì)血管直徑僅有3-5μm，所以?xún)和⑸湟焊桕P(guān)注2μm-5μm的小粒徑不溶性微粒。

中國(guó)藥典規(guī)定的注射劑不溶性微粒檢查方法有兩種，一種是光阻法，一種是顯微計(jì)數(shù)法。光阻法通過(guò)顆粒對(duì)光的阻擋進(jìn)行顆粒計(jì)數(shù)，按藥典規(guī)定僅僅關(guān)注了10μm和25μm兩個(gè)通道的數(shù)量，而顯微計(jì)數(shù)法卻可以檢測(cè)出體系中1μm以上的所有顆粒，從研發(fā)端即可發(fā)現(xiàn)注射劑中的不溶性微粒情況，從而改進(jìn)工藝提高品質(zhì)并控制不溶性微粒，降低發(fā)生藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。

胤煌科技自主研發(fā)生產(chǎn)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀：具有計(jì)數(shù)環(huán)節(jié)無(wú)需人眼觀察，計(jì)算機(jī)直接按照藥典規(guī)定出具檢測(cè)分析報(bào)告；計(jì)數(shù)環(huán)節(jié)全部由計(jì)算機(jī)完成，測(cè)試結(jié)果重復(fù)性高，且可以自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)比較；全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描，并進(jìn)行顆粒圖片分析，讓顆粒物無(wú)處遁行；可以區(qū)分顆粒形貌，判定該不溶性微粒是金屬還是纖維或是其他，鑒別不溶性微粒的來(lái)源（是外源還是內(nèi)生？），并在研發(fā)或生產(chǎn)過(guò)程中加以控制或避免等優(yōu)勢(shì)，是為兒童用注射劑的安全保駕護(hù)航的強(qiáng)力工具。